Title ANALISIS IN SILICO TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN PADA ENZIM SITOKROM P450 3A4
Edition
Call Number KF 1737/18
ISBN/ISSN
Author(s) WAHYU CAHYONO RUDY SAPUTRO - Personal Name
Esti Mumpuni - Personal Name
Subject(s) Kimia Farmasi
Classification
Series Title
GMD Text
Language Indonesia
Publisher FFUP
Publishing Year 2018
Publishing Place Jakarta
Collation
Abstract/Notes gambar; 5 lampiran
(D) Kata Kunci : toksisitas, analog kurkumin, docking, sitokrom P450 3A4
(E) Penelitian mengenai sintesis senyawa analog kurkumin untuk memperbaiki bioavailabilitas kurkumin telah banyak dilakukan dan dipublikasi tetapi tidak dengan toksisitasnya. Pada penelitian ini dilakukan uji toksisitas senyawa analog kurkumin secara in silico dengan metode molecular docking pada enzim sitokrom P450 3A4 yang berperan dalam proses detoksifikasi pada hati. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui toksisitas dan interaksi senyawa pada enzim sitokrom P450 3A4 dari 51 senyawa analog kurkumin alami dan hasil sintesis Sardjiman et al (1997), Supardjan et al (1997), Nurfina et al (1999), dan Mumpuni et al (2015). Sebagai pembanding digunakan senyawa Allopurinol. Software yang digunakan pada penelitian ini adalah PLANTS, YASARA, ChemSketch, dan VMD (Visual Molecular Dinamic). Berdasarkan hasil molecular docking diperoleh Sembilan senyawa analog kurkumin bersifat hepatotoksik yang dibandingkan dengan senyawa pembanding Allopurinol. Sembilan senyawa yang bersifat hepatotoksik yaitu terdiri dari 8 senyawa analog kurkummin hasil sintesis Sardjiman et al (1997) dan satu senyawa analog kurkumin hasil sintesis Nurfina et al (1999). Senyawa yang paling hepatotoksik berdasarkan score docking yaitu senyawa 2,6-bis(4-hidroksi-3,5-diisopropilbenzil)sikloheksanon.
(F) Daftar rujukan : 21 buah (1995-2017)
(G) Dr. Esti Mumpuni, M.Si., Apt.
(H) 2018
Specific Detail Info
Image
File Attachment
LOADING LIST...
Availability
LOADING LIST...
  Back To Previous